冯衡生博士，现任诺峰药业联合创始人兼首席科学家，是全球华人中最早一批从事FDA标准的高端药物制剂技术研究与复杂仿制药开发领域的资深著名专家。具有26年美国药物研发经历，和资深的全球研发基地管理经验，担任过多家制药企业研发总负责人的高管职位。

从1990年代初开始，先后在美国默沙东（Merck)， 梯瓦（TEVA)，日本武田（Takeda）多家世界知名医药企业工作，任研发副总、总监，在担任PuraCap Pharmaceutical公司全球研发高级副总裁期间，全面负责普克药业、PuraCap Pharmaceutical、Epic Pharmaceutical、 Blu Pharma等多家相关公司的4个全球研发基地的管理，直接指导片剂、颗粒剂、软胶囊、针剂等各个剂型、60多个新药产品的开发和研究，拥有丰富的制药产品研发技术管理和项目管理经验， 先后获得20多项美国、中国及全球专利。涉足仿制药配方、分析、工艺开发等各个领域，具有丰富和成功的美国FDA 新药（NDA）及仿制药（ANDA)、OTC药品开发和产品市场周期管理专业知识和成功经验。

冯博士目前已经获得FDA批准的新药成果有五十多个处方药新产品和十多个OTC产品，其中两项NDA新药（用于治疗痛风的药品Colcrys和用于降低甘油三酯的药品Fibricor）， 由冯博士领导开发和上市，迅速成为年销售额5亿美元以上的重磅产品。

冯博士精于药物传输技术，包括药物控释技术和纳米药物技术等多项技术平台，已申报了高端纳米制剂产品和多个控释微球胶囊技术，主导完成全行业最早一批纳米技术中试车间的建立。 同时成功地设计和开发享有市场专卖权并受法律保护的药品，多次成功完成挑战专利类制剂产品（FDA PIV类）的研发和上市。 通过20多年与FDA沟通交流，深入了解FDA法规、cGMP的合规性和DEA（美国药物管制机构）的合规性等全行业指导性纲领，这些经验对于新药开发有战略性意义。

冯博士具有美国长岛大学制药学博士学位，北京师范大学化学学士学位。荣获武汉市高端资深人才“3551领军优秀人才奖”等荣誉。

拥有中国科学技术大学博士学位和7年的制药核心经验，以及超过10年的丰富的一般研发经验和研发具体项目管理经验。叶翔博士是一位资深的法规和研发管理专业人士， 同时，他在团队建设、进度安排、数据分析、变更控制、法规审核、项目选择和项目控制等方面具有商业敏锐性和丰富的经验。 作为一个强有力的领导者，他还善于激励团队提供有效的解决方案和最高水平的绩效，并能够展示实现目标和满足紧迫期限所需的动力和承诺。