全面承接全球代工生产 与独家销售权益 共建高端制剂国际化生态

2024年6月，诺峰药业集团（Zennova）与美国制药公司Quagen Pharmaceuticals正式签署战略合作协议，标志着双方在全球医药制造与市场拓展方面迈出关键一步。根据协议，诺峰药业将全面承接Quagen制药多个核心产品的全球代工生产业务，支持其在美国市场销售, 并获得其全系列药物管线在多个国际市场的独家销售合作权益。

本次合作覆盖多个制剂类型几十款药品，包括固体口服制剂,乳膏剂,液体口服等复杂制剂领域，凸显双方在产能整合、技术协同及全球商业化布局上的高度互补与深度互信。

全球趋势下的深度协同：从单点参与迈向价值链整合

在全球医药产业日益趋向“研发全球化、供应链区域化、技术转移多元化”的背景下，诺峰药业以“研发—生产—商业化”全链条能力为核心竞争力，依托布局于中国、美国及欧洲的多地GMP标准生产基地，结合自主BioCarier® 纳米包裹递送技术、国际注册合规体系及覆盖30余国的销售网络，正加速构建“技术共研 + 产能共享 + 市场共拓”的全球化生态。

此次与Quagen制药的战略合作，不仅意味着诺峰药业将深度参与其全球创新药品产业链的制造与分销，更将以中国智造能力为依托，推动本土自主技术在全球市场中的价值实现与标准输出，成为国际创新药链条中的关键一环。

双向赋能：从“市场换技术”向“技术拓市场”转型

近年来，国际市场准入标准持续趋同，新兴市场需求持续释放，中外药企的合作正从传统的单向技术引进，逐步演化为“双向赋能”的深度协作新范式。此次诺峰药业通过承接Quagen制药的CDMO（委托开发与制造）订单，并获得其全系列产品的国际销售权，展现了其从“单一环节参与者”向“全价值链整合者”的战略升级，也验证了“中国智造”在国际创新药领域中的高质量承接与商业化能力。

严格合规：cGMP核查零缺陷通过

诺峰药业制剂中心已于2024年顺利完成两轮Quagen制药cGMP现场审查，均顺利通过。首批合作产品包括多款固体口服制剂及2款外用乳膏剂，均将在2025年在诺峰制剂中心生产并投放国际市场。 

引领趋势：重构国际合作范式，迈向高质量出海

此次战略合作的成功落地，是诺峰药业“全球化能力矩阵”持续深化的集中体现。公司将继续秉持“以质量为核心、以技术为驱动、以国际化为路径”的发展理念，推动更多自主研发成果在国际舞台落地转化，积极参与全球高端药品生态建设，助力中国医药产业从制造大国迈向创新强国。