2020年6月17日，诺峰药业全剂型国际制剂中心制剂生产大楼封顶，7月5日研发质检综合大楼全面封顶，这标志着诺峰药业国际化生产基地的主体建筑已经完工，随后进入消防、水电、内外装阶段，土建工程于近期整体交付指日可待。

（图1.诺峰药业全剂型国际制剂中心：制剂生产大楼）

（图2.诺峰药业全剂型国际制剂中心：研发质检综合大楼）

诺峰药业全剂型国际制剂中心位于成都天府国际生物城，一期按cGMP标准将建设5万平米现代化制剂中心、物流中心及研发中心，未来将通过美国FDA、欧盟EMA及中国GMP认证，达到国际先进水平。诺峰药业依托其高质量标准、全剂型的复杂剂型生产线，整合产业供应链，开展为全球制药企业CDMO制剂服务，服务范围涵盖口服制剂、眼科无菌生产线、针剂、抗肿瘤等高端制剂生产。

预计2020年底，诺峰药业全剂型国际制剂中心工程部分将完成最终交付，并逐步开始设备设施的进场、安装、调试等工作。

诺峰药业自主研发创新药物的同时，与全球科研机构和优秀制药企业深入开展合作，开发具有高门槛、高价值、高技术壁垒的创新药物，是一家世界级的高新制药企业。

诺峰药业拥有的自主创新LiquiPuls ™ 技术，是诺峰药业在美国的子公司基于20年潜心研究的原创新科技的突破性成果，填补了药学领域的多个技术空白，可完美解决眼用乳剂药物释放检测中最具挑战性的时间尺度问题，是美国FDA唯一认可的行业领先技术。基于该技术，诺峰药业已开发两个干眼症重磅产品，并与世界眼科药品龙头企业签署了长达20年的美国区销售合作协议，这标志着中国医药企业在眼科药品领域步入全球先进行列。

诺峰药业将继续秉持全球化视野，打造一流的国际生产基地和产品交流平台。以“科技为本、创新为重、质量为王”的高标准、严要求，专注治疗领域、服务全球患者，成为倍受尊重的行业领导者！  

（图3、图4.诺峰药业全剂型国际制剂中心效果图）